Росздравнадзор изъял из аптек препарат Зантак

Росздравнадзор изъял из аптек препарат Зантак

Препарат Зантак от разных производитетелей люди с язвой желудка считали для себя едва ли не панацеей. Однако, как показали последние экспертные проверки Росздравнадзора, именно это лекарство способно вызывать рак желудка. Теперь из аптек срочно изымают это лекарственное средство.

В чем опасность лекарства

Из продажи Зантак отзывается потому, что он содержит ранитидин, выпускаемый индийскими фармацевтами. Отзыв лекарства основан на решении Европейского комитета, контролирующего качество препаратов.

Им же приостановлено действие сертификата по использованию в производстве и других лекарств компонента ранитидина гидрохлорид, производящегося индийской фирмой. Именно в этом компоненте Росздравнадзор обнаружил опасный канцероген.

Еще совсем недавно Ранитидин считался жизненно необходимым лекарственным средством. Но после того, как в нем обнаружили гепатотропный яд, его срочно стали изымать из всех аптек. Вслед за ним теперь изымается и препарат Зантак с содержанием ранитидина гидрохлорида, являющегося основным действующим компонентом Зантака.

Экспертные проверки Росздравнадзора нашли в ранитидина гидрохлориде от индийского производителя содержание N-нитрозодиметиламина, который признан специалистами ВОЗ и Международного агентства ЕС, исследующих проблемы рака, явным канцерогеном.

Надо знать!

Изымаются из обращения лекарственные средства производителей, использовавших в технологическом процессе выпуска «Зантака» ранитидина гидрохлорид от индийского поставщика компонента.

Опасен ли Ранитидин отечественного производства

Специалисты Росздравнадзора уверяют покупателей, что в российских аптеках остается препарат отечественного производства, использующий все компоненты, изготовленные в России. К ним у экспертов не нашлось никаких претензий. В то же время продолжаются проверки препарата Зантак всех местных производителей.

Эксперты Росздравнадзора отправили письма всем производителям Зантака и организациям-поставщикам, чтобы они вернули все поставленные препараты, предоставили бы в лаборатории ведомства образцы всех выпущенных партий для дополнительного исследования.

В случае наличия компонентов индийского происхождения, все препараты подлежат изъятию из продажи и уничтожению. С конца сентября 2019 года начато изъятие Ранитидина, а вслед за ним и Зантака из всех российских аптек. Следом за Россией эти препараты стали изыматься из аптек всех стран Европы, Америки.

Зантак содержит N-нитрозодиметиламин, сильный канцероген, относящийся к гепатотропным ядам. Он – активный провокатор развития злокачественных новообразований в ЖКТ.

Яндекс.Дзен Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен! Нажмите "Подписаться на канал", чтобы читать Hozsekretiki.ru в ленте "Яндекса"

загрузка...

12 0